| ГОСТ Р 52249-2009 (1.77 Мб) | 22 октября 2021 |
| ГОСТ Р 56638-2015 (547.93 Кб) | 22 октября 2021 |
| ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 (340.98 Кб) | 22 октября 2021 |
| О порядке аттестации уполномоченных лиц (1.74 Мб) | 28 ноября 2021 |
| О Правилах регистрации и экспертизы (5.7 Мб) | 28 ноября 2021 |
| О Фармакопее Евразийского экономического союза (10.25 Мб) | 28 ноября 2021 |
| ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (956.29 Кб) | 22 октября 2021 |
| Об утверждении Требований к маркировке (8.45 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Перечень нормативно-правовых актов ЕАЭС (24.17 Кб) | 28 ноября 2021 |
| Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС (3.13 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Правила проведения исследований биоэквивалентности (1.46 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по валидации аналитических методик (7.66 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по валидации процесса (8.4 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по исчислению даты начала отсчета срока годности (1.96 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по производству готовых лекарственых форм лекарственных препаратов (9.39 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества (8.87 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по разработке и производству активных фармацевтических субстанций (21.04 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по трансферу технологий и (или) аналитических методик (24.7 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Руководство по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях (7.47 Мб) | 28 ноября 2021 |
| Требования к исследованию стабильности (60.09 Мб) | 28 ноября 2021 |
