Кафедра фармацевтической технологии и биотехнологии (фармацевтический фак.)


Показаны записи 1-20 из 20.
Наименование документаДата размещения
ГОСТ Р 52249-2009 (1.77 Мб)22 октября 2021
ГОСТ Р 56638-2015 (547.93 Кб)22 октября 2021
ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 (340.98 Кб)22 октября 2021
О порядке аттестации уполномоченных лиц (1.74 Мб)28 ноября 2021
О Правилах регистрации и экспертизы (5.7 Мб)28 ноября 2021
О Фармакопее Евразийского экономического союза (10.25 Мб)28 ноября 2021
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (956.29 Кб)22 октября 2021
Об утверждении Требований к маркировке (8.45 Мб)28 ноября 2021
Перечень нормативно-правовых актов ЕАЭС (24.17 Кб)28 ноября 2021
Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС (3.13 Мб)28 ноября 2021
Правила проведения исследований биоэквивалентности (1.46 Мб)28 ноября 2021
Руководство по валидации аналитических методик (7.66 Мб)28 ноября 2021
Руководство по валидации процесса (8.4 Мб)28 ноября 2021
Руководство по исчислению даты начала отсчета срока годности (1.96 Мб)28 ноября 2021
Руководство по производству готовых лекарственых форм лекарственных препаратов (9.39 Мб)28 ноября 2021
Руководство по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества (8.87 Мб)28 ноября 2021
Руководство по разработке и производству активных фармацевтических субстанций (21.04 Мб)28 ноября 2021
Руководство по трансферу технологий и (или) аналитических методик (24.7 Мб)28 ноября 2021
Руководство по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях (7.47 Мб)28 ноября 2021
Требования к исследованию стабильности (60.09 Мб)28 ноября 2021

Мы используем файлы cookie, они помогают нам делать этот сайт удобнее для пользователей. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование cookie-файлов. Вы можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера. Подробнее.